台醫國際生技表示,美國食品藥物管制署 (FDA) 已同意公司進行 AbGn-107 第一期針對胃癌、胰臟癌及大腸直腸癌臨床試驗,此臨床試驗預計將在美國 7-8 個著名癌症醫學中心測試 54 位晚期癌症病人。台醫國際生技表示,AbGn-107 是一個依據台醫國際專利技術平台設計的帶藥抗體 (antibody drug conjugate,ADC),它包含能有效地標靶在胃癌、胰臟癌及大腸直腸癌細胞表面上的特定腫瘤抗原的抗體,而強效的化學藥物 (payload) 則結合在抗體分子上,當帶藥抗體靠抗體標靶功能進入細胞内,抗體和化學藥物的連結鏈可被特定的腫瘤細胞內酵素切斷,而有效地釋放出化學藥物,殺死腫瘤細胞。如此,強效的化學藥物可被集中在腫瘤細胞內殺死腫瘤細胞,但較不會傷害正常組織。台醫國際生技指出,AbGn-107 已經在臨床前動物實驗中證實了極佳的抗腫瘤效果,僅需少量注射就能將已存在的腫瘤幾乎完全清除。最重要的是,在非人類靈長動物測試中,顯示了很好的安全性。?
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